拉萨泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
12000元
适用人群
通过检测1238个肿瘤相关基因和HRD状态，帮助寻找精准治疗的线索
适用人群
- 在拉萨医院进行常规治疗后，希望探索更多治疗选择的您。
- 有肿瘤家族史，希望通过检测了解自身潜在情况的拉萨居民。
- 主治医生建议或您主动希望寻找靶向或免疫治疗机会时。
- 当您希望在拉萨获得更个体化的健康管理策略时。
- 为后续治疗决策寻求更多科学信息和参考依据的您。
检测内容
您可以把它想象成一次对肿瘤的深度‘身份调查’。这项检测主要包含两大核心部分：首先，它会对1238个与实体瘤密切相关的基因进行扫描，目的是寻找是否存在特定的基因变化（专业上称为‘变异’），这些变化可能提示某些靶向药物或免疫疗法对您有效。其次，它还会专门评估一种名为‘同源重组缺陷’（HRD）的状态，这关系到特定类型药物的敏感性。简而言之，它试图从基因层面，为您现有的治疗寻找更多可能的‘钥匙’。需要了解的是，检测结果提供的是一种线索和可能性，能否应用以及效果如何，仍需由专业人士结合您的具体情况综合判断。
检测流程
整个过程相对便捷。检测需要两份样本：一份是您的肿瘤组织样本（通常是您在医院治疗或检查过程中已留存的组织切片或蜡块），另一份是您的血液样本（约10毫升，用于对照）。采集血液样本无需空腹，就像常规抽血一样，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在拉萨的合作机构完成采样，也可以根据指引，将医院留存的组织样本和采集的血液样本通过指定的物流方式安全邮寄至检测中心。
准确性说明
检测采用广泛认可的高通量测序技术，在专业领域内具有高灵敏度和特异性，旨在准确识别报告中提及的基因变异。整个过程在符合规范的实验室进行，样本处理和分析环节有严格的质量控制。您的个人信息和检测数据会受到严格保护。如果检测未发现报告范围内的明确靶点或线索，这可能意味着当前已知的靶向或免疫治疗路径有限，但并不代表未来没有其他治疗选择。所有结果都应与您的主治医生深入讨论，作为制定后续方案的重要参考之一。
详细流程
- 在拉萨咨询顾问或合作机构，了解检测详情并进行申请。
- 签署知情同意书并支付检测费用，费用为14400元，需自费承担。
- 根据指引，准备并寄送您的肿瘤组织样本和新鲜血液样本。
- 样本抵达实验室后，会进行质检、信息核对与入库流程。
- 实验室使用高通量测序技术对样本进行基因分析。
- 生物信息专家对测序数据进行解读，生成分析报告。
- 报告由专业团队进行审核与签发。
- 您将通过安全渠道收到电子版及纸质版报告，并可安排解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我肿瘤样本是几年前取的，还能用吗？
- 只要是在正规医院病理科保存的肿瘤组织蜡块或切片，并且保存条件良好，通常是可以使用的。我们会首先对样本进行评估，看其是否满足检测所需的肿瘤细胞含量和质量要求。您可以将此情况告知医生或我们的咨询人员，我们会协助进行前期评估。
- 这个检测结果是终身有效的吗？以后还要不要再测？
- 基因检测结果反映的是检测时肿瘤的基因状态。肿瘤的基因可能会随着疾病进展或治疗压力发生变化。因此，如果未来病情出现新的变化（如耐药、复发），主治医生可能会建议根据情况再次检测，以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
- 你们这个价格在全国都是统一的吗？在拉萨做和在北京做价格一样？
- 是的，我们的检测项目实行全国统一定价，无论您在拉萨还是其他城市，通过官方渠道获取的检测套餐价格都是一致的，均为14400元。这确保了服务的公平性和标准化。
- 这个价格一万多，和其他几千块的肿瘤基因检测比，优势在哪？
- 价格差异主要源于检测范围和深度。本项目覆盖1238个基因，并包含HRD状态评估，通量高、信息全。相比小Panel检测，它能发现更多潜在的罕见靶点、提供更全面的分子分型（如HRD），并为寻找临床试验机会提供更广的基因数据支持。它适合寻求全面基因信息以探索所有可能治疗选择的您。请注意，这是自费项目，不支持医保报销。
- 检测完成后，我的数据和报告你们会保存多久？
- 您好，根据国家相关法规及行业规范，我们会安全地保存您的检测数据和报告至少15年，以确保您在需要时可以查询或重新获取。您的隐私保护贯穿整个保存周期。
注意事项
- 检测费用为14400元，需由个人承担，无法使用医保报销。
- 采样前请确认组织样本的可用性，并咨询医生是否适合采血。
- 准确填写所有申请信息，确保与医院病历信息一致。
- 血液样本采集后，请尽快按照指引安排寄送。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后的10-15个工作日。
- 请务必与您的主治医生共同审阅解读最终报告。
- 妥善保管您的纸质报告，这是重要的个人健康档案。
用户评价 (14条，均分4.9)
陪我爸（肺癌）做的检测。预约流程很顺畅，客服提前把注意事项说得很明白。到了合作采样机构，独立房间私密性好，工作人员态度专业又耐心，让我爸这个怕去医院的人都没那么抵触了。报告包装得很精致，像一份重要的医学档案，给人的感觉就很靠谱。
机构回复
感谢您和家人的信任。我们深知患者及家属的就医体验至关重要，因此特别注重服务细节与隐私保护。希望我们的报告能为叔叔的治疗提供有价值的参考。
乳腺癌术后做的检测，想看看后续用药方向。我是特别怕疼的那种人，之前抽血都会紧张。这次采血前，客服特意提醒我多喝水，别空腹。采血的小姐姐手法超轻，还跟我聊天分散注意力，真的几乎没感觉到疼，体验很棒。
机构回复
感谢您的细致分享！针对怕疼的客户，我们确实有一些温馨小贴士和沟通技巧。很高兴我们的努力能让您在紧张的治疗过程中感到一丝轻松。祝您康复顺利！
实验室参观的线上直播活动让我印象深刻，看到了里面先进的设备和严格的操作流程，这种公开透明的方式大大增强了我的信任感。感觉把钱花在了实实在在的技术和质控上，而不仅仅是买一份报告。
机构回复
非常感谢您参与我们的开放活动。让用户了解背后的科学支撑与质量体系，是我们应尽的责任。技术驱动，质量为本，是我们不变的承诺。
价格是有点肉疼，但医院病理科的朋友说，他们送检也会优先考虑这种大Panel，因为信息全，对临床帮助大。想着既然专业人士都这么看，那就信一回。结果出来，有意外发现，有一个不常见的基因突变，指向了一个正在临床试验的新药。虽然还没用上，但感觉这钱花得可能创造了一个意想不到的机会。
机构回复
感谢您基于专业建议的选择！我们的产品设计也融入了临床专家的意见。能够发现罕见靶点或潜在临床研究机会，正是全面基因组检测的价值体现。希望这个发现能为您带来新的曙光。
我是甲状腺结节患者，穿刺结果不明确，医生让做个基因检测辅助判断。报告里不仅给了良恶性风险提示，还把可能相关的基因变异都列出来了，后面附了长长的参考文献列表。虽然我看不太懂，但给主治医生看，他说资料很专业，对他制定手术方案有参考价值。
机构回复
感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断不明确的病例，我们希望通过全面、有循证依据的基因数据，为临床医生提供更坚实的决策支持。能对您的主治医生有帮助，我们深感欣慰。
我是对比了好几个产品后选的这个，因为看中它同时测TMB和HRD，这两个指标对免疫治疗都有参考意义。结果我的TMB和HRD评分都高，医生判断我用免疫疗法获益可能性大，目前已经用上，效果待观察，但至少方向明确了。
机构回复
很高兴我们的检测能全面评估免疫治疗相关生物标志物（TMB & HRD），为您和医生制定联合治疗方案提供了多维度依据。预祝免疫治疗取得良好效果！我们将持续关注精准免疫的发展。
家里老人做检测，需要开发票走报销流程。财务同事非常耐心，反复和我确认开票信息，还指导我怎么填写单位的报销单，省去了我很多麻烦。服务真的很全面，暖到心坎里。
机构回复
感谢您对我们财务同事工作的认可！报销流程琐碎，能为您提供清晰的指引、减少后续麻烦，是我们服务的一部分。祝您报销顺利！
检测结果应该是准确的，和病情吻合。但等待时间比宣传的上限还多等了2天，期间催了几次，心情很焦灼。报告内容很全，但对于非专业人士，自己看真的像天书。如果能提前告知可能的小幅延迟，并优化下报告的阅读体验，会更好。
机构回复
为您在等待过程中的不佳体验诚恳致歉。我们会加强流程管理和客户预期沟通。关于报告可读性，您的建议非常重要，我们已纳入优化计划。
整体服务非常好，顾问专业又热情。唯一美中不足的是报告等待时间比预期长了两天，那几天等得有点焦心。不过出来的报告内容很详实，等待也值得。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。对于报告周期超出预期，我们深表歉意。这是因为在数据分析阶段遇到了需要反复核对的复杂情况，为确保绝对准确而多花了时间。我们会持续优化流程，平衡好质量与时效。
从官网了解到这个产品，页面设计专业，技术原理、临床意义、流程介绍都很清楚，没有夸大宣传。后续服务人员的职业素养很高，沟通时用语准确，不会乱承诺。这种严谨的风格让我信任。
机构回复
感谢您的细心观察。科学、严谨、真实是我们一切宣传与服务的基础。您的信任是我们前行的动力，我们将继续保持专业水准。
作为有家族史的健康人，做这个决定前纠结了很久。顾问没有催促，给了我充足的时间考虑，还分享了一些科普文章帮我理解。这种不功利的姿态让我最终决定下单。检测结果良好，算是花钱买了个安心。整个服务如沐春风。
机构回复
谢谢您的认可。我们坚信，知情、自主的选择才是最好的选择。能陪伴您完成这次重要的健康决策，并带来安心，我们感到非常值得。祝您及家人健康！
因为有家族史（好几个亲属患癌），我主动来做筛查。报告不仅出了我的结果，还附带了一份针对我家族情况的遗传风险评估和家庭成员筛查建议。解读老师更像是在做遗传咨询，画了家族树，解释了遗传模式。感觉这不是一次性的检测，而是一个长期健康管理方案的开端。
机构回复
您能如此重视家族健康管理，非常有远见。对于有家族史的情况，我们的报告和解读确实会侧重遗传风险评估和家系管理建议。很高兴能为您提供这样一个重要的起点。
体检异常后来做深度检查。机构位置好找，内部指示清晰。采样前有详细的知情同意书讲解，不是直接让你签字，这点很好。但报告出来后，电话解读的医生语速有点快，信息量太大，一下子记不住，后来自己又反复看了好几遍报告。
机构回复
非常感谢您的反馈。解读医生的语速问题我们已记录并会内部提醒，确保沟通节奏更适应用户接收。同时，我们支持多次解读，您有任何疑问都可以随时再次预约我们的解读服务。
从寄出样本到拿到报告，花了将近20天，等待过程确实有点煎熬，中间忍不住催过一次。客服态度很好，解释是分析流程需要保证质量。如果能通过APP或者小程序，像查快递一样看到样本到了哪一步、正在哪个分析环节，体验会更好，也能减少客服压力。
机构回复
非常感谢您的耐心等待与宝贵建议。关于可视化追踪检测进度的功能，我们已在研发规划中，旨在让过程更透明，让您更安心。我们会在保证质量的前提下，持续优化服务体验。
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